冠宇弟弟走了
希望大家替他祝福
相信他一定是天上最可愛的小天使之一

~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
2007/11/09冠宇媽媽的網頁更新囉
希望大家不要再打電話給冠宇媽媽
這樣她會漏失醫生打給她關於冠宇的重要電話
此外
也希望大家不要再匯款到冠宇媽媽的帳戶
而是匯款到台大醫院社會服務部或是財團法人罕見疾病基金會
由他們將各界的善心捐款作有效規劃
畢竟每一筆捐款都是大家的愛心
希望能充分利用~~~!
如果大家希望匯款能給冠宇弟弟
就在匯款中指名給高冠宇或泡泡龍專案
如果大家不介意多付匯款的手續費15元
記的先將15元加入匯款的款項中
不要像企鵝一樣呆呆
以為那是另外付的就耍笨了!

~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
2007/11/06前天新聞播出泡泡龍弟弟高冠宇的新聞
心裡就覺得很難過
很想為他作些什麼
沒辦法出力
至少能出錢
今天中午就上網查詢捐款帳號
順便問問看同事是否有人要捐錢
大家聽到都會問以下兩個問題

一.健保局不是已經專案處理,醫藥費很快就會有著落?
Ans:雖然健保局答應給付醫藥費,但是還是會有很多健保不給付的醫藥用品需要用錢買,冠宇弟弟的家庭並非很有錢,加上又要照顧他,花費一定還是非常大的!

二.未來要如何醫治他?
Ans:這點我的確不知道,不過以我微薄的醫學常識判斷,這樣的病症(先天性表皮溶解水皰症)由於缺乏皮膚的保護,很容易感染一些併發症,就像冠宇弟弟就併發了敗血症,所以照顧這樣的病人要非常非常小心,而且有很長遠的路要走!

我想對冠宇媽媽而言,冠宇弟弟是她的心肝寶貝,即便知道得花許多錢一至他,即便知道即使醫治了也不一定能好起來,但是對他們而言,冠宇弟弟能多活一天,多跟他們相處一天,都是上天的慷慨!
所以希望大家一起響應捐款~~~!

大家可以直接匯款至冠宇媽媽的帳戶
以下網址為好心人幫冠宇媽媽設的網站
http://p871020.myweb.hinet.net/961031.htm
或是直接洽財團法人罕見疾病基金會
http://www.tfrd.org.tw/cindex.php
同時幫助許多跟冠宇弟弟一樣病症的人!!!
arrow
arrow
    全站熱搜
    創作者介紹
    創作者 jingyi529 的頭像
    jingyi529

    企鵝的隋性筆下

    jingyi529 發表在 痞客邦 留言(0) 人氣()